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21
2016.7

用上海奧析UV1902紫外可見分光光度計法測咖啡酸含量

含置測定對照品溶液的制備取咖啡酸對照品適量，精密稱定，加無水甲醇制成每lml含30邶的溶液，即得。標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.25tnl、0.5ml、5ml、2ml、2.5ml、3ml、4ml,分別置25ml量瓶中，加無水乙醇補至5.0ml,加0.3%十二烷基硫酸鈉2.0ml及0.6%三氯化鐵-0.9%鐵qinghuajia（1：0.9)混合溶液l.Omi，混勻，在暗處放置5分鐘，加0.lmol/L鹽酸溶液至刻度，搖勻，在暗處放置20分鐘，以相應的試劑為空白，照紫外-...
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20
2016.7

紫外可見分光光度計法烏頭總生物堿含量

【含量測定】烏頭總生物堿對照品溶液的制備取烏頭堿對照品適量，精密稱定，加0。lmg的溶液，即得。鼠烷制成lml含標準曲線的制備精密量取對照mlml、2ml、3ml、4ml、5mU分別置分液漏斗中，依次精密加人三氯甲焼至20ml，再精密加入醋酸鹽緩沖液（pH3.0)(取無水醋酸鈉0用水溶解，加冰醋酸536mh用水稀釋至500ml，搖勻并在pH計上校正）10ml和0,1%溴酚綠溶液（取溴甲酚綠0。2g，加0。05mol/L氫氧化鈉溶液3。2ml使溶解，用水稀釋至200mU搖勻）2...
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19
2016.7

用紫外分光光度計法測西洋參莖葉總皂苷含量

【含量測定】西洋參莖葉總皂苷對照品溶液的制備取人參皂苷Re對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每lml含5mg的溶液，搖勻，即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液分別置具塞試管中，揮干溶劑，精密加入8%香草醛乙醇溶液0.5ml，77%硫酸溶液5ml，搖勻，置60°C恒溫水浴中加熱15分鐘，取出，置冰水浴中冷卻15分鐘，搖勻，以相應試劑作空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401)，在540nm波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。測定法精密吸取〔含量測定...
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18
2016.7

紫外可見分光光度計法從漢桃葉藥片測出無水蘆丁的量

【含量測定】對照品溶液的制備取無水蘆丁對照品約50mg，精密稱定9置50ml量瓶中9加60%乙醇35ml，微熱使溶解9放冷，用60%乙醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取10mU置50ml量瓶中，加水至刻度J番勻j卩得（每lml中約含無水蘆丁0.2mg)。標準_線的制備精密量取對照品溶液lml、2ml、3ml、4mU5mU6mU25ml量瓶中，加水至6ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，混勻，放置6分鐘，加10%硝酸鋁溶液ImU搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液10mU再加水至刻度，搖勻，...
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18
2016.7

熒光分光光度計基本原理及構成部分

熒光分光光度計是一種常用的光度計產品類型，具有靈敏度高、選擇性強、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等優(yōu)點，被廣泛用于多個領域中。今天我們主要來介紹一下熒光分光光度計基本原理及構成部分，希望可以幫助用戶更好的應用產品。熒光分光光度計基本原理由高壓汞燈或氙燈發(fā)出的紫外光和藍紫光經濾光片照射到樣品池中，激發(fā)樣品中的熒光物質發(fā)出熒光，熒光經過濾過和反射后，被光電倍增管所接受，然后以圖或數字的形式顯示出來。物質熒光的產生是由在通常狀況下處于基態(tài)的物質分子吸收激發(fā)光后變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),這...
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15
2016.7

了解紫外可見分光光度計的發(fā)展歷史

紫外可見吸收光度計是基于紫外可見吸收分光光度法（紫外可見吸收光譜法）而進行分析的一種常用的分析儀器。在比較早的年代，人們在實踐中已總結發(fā)現不同顏色的物質具有不同的物理和化學性質，而根據物質的這些顏色特性可對它進行分析和判別，如根據物質的顏色深淺程度來估計某種有色物質的含量，這實際上是紫外可見吸收分光光度法的雛形。1852年，Beer提出了分光光度法的基本定律，即的朗伯—比耳定律，從而奠定了分光光度法的理論基礎。1854年，Duboscq和Nessler將此理論應用于定量分析化...
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15
2016.7

紫外可見分光光度計測物質的吸光度含量

含量測定】對照晶溶液的制備取硫酸阿托品，精密稱定，加水制成每lml相當于含莨菪堿7俾的溶液，即得。供試晶溶液W制備取本品40片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于12片的重量置具塞錐形瓶內，精密加人枸橡酸-磷酸氫二鈉緩沖液（pFH0)25ml,振搖5分鐘，放置過ye，用干燥濾紙濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各2ml，分別置分液漏斗中，各精密加枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩沖液（pH4.0)10ml，再精密加人用上述緩沖液配制的0。04%溴甲酚綠...
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14
2016.7

生物堿以鹽酸水蘇堿檢測紫外可見分光光度計法

生物堿以鹽酸水蘇堿檢測紫外可見分光光度計法供試晶溶液M制備取裝量差異項下的本品，混勻，取適量，研細，取約12g或3g(無蔗糖精密稱定，置具塞錐形瓶中5精密加人乙醇50ml9超聲處理（功率300W,頻率40kHz)30分鐘，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，置50ml燒杯中，置水浴上蒸干，殘渣精密加入0。lmol/L鹽酸溶液10ml使溶解，即得。測定法取上述對照品溶液和供試品溶液，各加活性炭0.5g，置水浴上加熱1分鐘，攪拌，濾過r濾液分別置25ml量瓶中，用(Xlmol/L鹽酸溶...
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