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UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)檢測物質(zhì)含量原理和方法

一、UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)測量含量的原理

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)含量測定的原理是根據(jù)郎伯比爾定律公式為：A=εbc，（A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù)，為液池厚度，c為溶液濃度。一般物質(zhì)為透明液體的顏色由所吸收（透過）的光的波長和吸收量的不同而顯示不同的顏色和深度,通過檢測一定厚度該溶液的吸收波長和吸收量,可以判斷溶液中電解質(zhì)的種類和濃度.紫外可見分光光度計(jì)可以在可見光和紫外光光譜之間工作,發(fā)射器定強(qiáng)度、定波長發(fā)射出的光線在通過等厚度的玻璃皿后,接收器所接收到的強(qiáng)度會(huì)有所減弱,通過計(jì)算減弱的比例,可以判定溶液的濃度；而通過連續(xù)波譜吸收掃描可以大致判斷玻璃皿中的溶液的zui大特征吸收波長,從而大致判斷溶液中可能含有的物質(zhì)的特征.

二、UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)特點(diǎn)：

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)采用濱松無臭氧環(huán)保型氘燈，避免長期操作者長期吸入臭氧。儀器還采用德國歐士朗鎢燈，美國派來芝檢測器，雙光束光學(xué)系統(tǒng)，加厚光學(xué)底板，更能保證儀器的穩(wěn)定性。操作界面和操作系統(tǒng)都是簡便快捷版的，減少了檢測時(shí)間的同時(shí)，增加準(zhǔn)確性.吸光度可以到小數(shù)點(diǎn)后四位。可選配多種附件，自動(dòng)四聯(lián)池，七聯(lián)池，恒溫裝置，透過率固體架，反射率固體架等。

  UV1901(PC)/UV1902(PC)是一臺雙光束掃描型紫外/可見分光光度計(jì)。它具有較寬的光譜范圍和優(yōu)良的品質(zhì)。由于儀器內(nèi)藏式微處理機(jī)系統(tǒng)的強(qiáng)大作用，加上優(yōu)良的光學(xué)、電路系統(tǒng)和合理的機(jī)械結(jié)構(gòu)，并采用大屏幕液晶顯示，將為各行業(yè)實(shí)驗(yàn)室的分析測試工作提供十分有效而直觀的手段。

    UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外/可見分光光度計(jì)采用中文人機(jī)對話的操作方式，簡便易學(xué)。大屏幕液晶顯示屏上的菜單對每一個(gè)對應(yīng)的操作步驟進(jìn)行選擇和認(rèn)可，即能完成你所需的功能。該儀器燈源的更換一改過去國產(chǎn)儀器繁瑣的方法，整個(gè)燈源的更換操作，用戶只需旋動(dòng)幾個(gè)螺絲即可完成，無需進(jìn)行繁瑣的對光調(diào)整即能保證燈源處于*位置。

儀器的軟件程序設(shè)計(jì)具有自動(dòng)保護(hù)功能，確保儀器在萬一操作失誤時(shí)仍能及時(shí)恢復(fù)正常工作。

作為一種的實(shí)用型紫外/可見分光光度計(jì)，UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外/可見分光光度計(jì)快速簡捷的分析方法廣泛應(yīng)用于有機(jī)、無機(jī)、石油、制藥、環(huán)境、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品等部門，是常規(guī)質(zhì)量控制（QC）和質(zhì)量分析（QA）zui主要的儀器之一。

三、UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計(jì)含量測定一般有以下幾種方法：

1. 對照品比較法：

按各品種項(xiàng)下的方法，分別配制供試品溶液和對照品溶液，對照品溶液中所含被測成分的量應(yīng)為供試品溶液中被測成分規(guī)定量的100％±10％,所用溶劑也應(yīng)*一致，在UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)上按規(guī)定的波長測定供試品溶液和對照品溶液的吸光度后，按下式計(jì)算供試品中被測溶液的濃度： 

cX=(AX/AR)cR 式中  cX為供試品溶液的濃度；    

AX為供試品溶液的吸光度；    cR為對照品溶液的濃度；    AR為對照品溶液的吸光度。

2. 吸收系數(shù)法：按各品種項(xiàng)下的方法配制供試品溶液，在UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)上按規(guī)定的波長處測定其吸光度，再以該品種在規(guī)定條件下的吸收系數(shù)計(jì)算含量。用本法測定時(shí)，吸收系數(shù)通常應(yīng)大于100。 

3. 計(jì)算分光光度法：計(jì)算分光光度法有多種，使用時(shí)應(yīng)按各種項(xiàng)下規(guī)定的方法進(jìn)行。當(dāng)吸光度處在吸收曲線的陡然上升或下降的部位測定時(shí)，波長的微小變化可能對測定結(jié)果造成顯著影響，故對照品和供試品的測試條件應(yīng)盡可能一致。計(jì)算分光光度法一般不宜用作含量的測定。   

4.比色法：供試品本身在紫外-可見光區(qū)沒有強(qiáng)吸收，或在紫外光區(qū)雖有吸收但為了避免干擾或提高靈敏度，可加入適當(dāng)?shù)娘@色劑，使反應(yīng)產(chǎn)物的zui大吸收移至可見光區(qū)，這種測定方法稱為比色法。 

用比色法測定時(shí)，由于顯色時(shí)影響顯色深淺的因素較多，應(yīng)取供試品與對照品或標(biāo)準(zhǔn)品同時(shí)操作。除另有規(guī)定外，比色法所用的空白系值用同體積的溶劑代替對照品或供試品溶液，然后依次加入等量的相應(yīng)試劑，并用同樣方法處理。在UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)上按規(guī)定的波長處測定對照品和供試品溶液的吸光度后，按上述對照品比較法計(jì)算供試品濃度。 

當(dāng)吸光度和濃度的關(guān)系不呈良好線性時(shí)，應(yīng)取數(shù)份梯度量的對照品溶液，用溶劑補(bǔ)充至同一體積，顯色后在UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)上測定各份溶液的吸光度，然后以吸光度與相應(yīng)的濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，再根據(jù)供試品的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得其相應(yīng)的濃度，并求出其含量。