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炎寧糖漿測總黃酮紫外分光光度計法
更新時間:2016-07-12 點擊次數(shù):3021

【含量測定】總黃酮

對照品溶液的制備取蘆丁對照品20mg,精密稱定,置

100ml量瓶中,加60%乙醇適量,置80°C水浴中加熱,使溶

解,放冷,用60%乙醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取25ml,置

50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每lm l含蘆丁

0. lmg)

標準曲線的制備精密量取對照品溶液lm l、2ml3ml、

4ml、5ml,分別置10ml量瓶中,各加入30%乙醇3ml,搖勻,

加人5%亞硝酸鈉溶液0.3ml,搖勻,放置6 分鐘,加人10%

的三氯化鋁溶液0. 3ml,搖勻,放置10分鐘,加人lm o l/L

氧化鈉溶液4ml,30%乙醇加至刻度,搖勻,放置10分鐘,

以相應(yīng)的溶液為空白。照紫外-可見分光光度法(通則0401),

510nm波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標,被測溶液

的濃度為橫坐標繪制標準曲線。

測定法精密量取本品2ml,1 0 0 m l量瓶中,加3 0 %

醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,精密量取2ml ,

2 5 m l量瓶中,加3 0 % 乙醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取2ml,

10ml量瓶中,照標準曲線的制備項下的方法,自“加入

3 0 %乙醇3ml起同法操作,測定吸光度,從標準曲線上讀出

供試品溶液中蘆丁的含量,計算,即得。

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